多孔核壳结构硅胶-硅胶-纳微科技公司

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    2020-12-9

任红茹
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sec色谱填料sec色谱分离模式与其它所有分离模式很大的不同就是样品分子与固定相表面配基之间不存在相互作用。sec 对样品组分分离只取决于填料的孔径大小与被分离组分分子尺寸之间的关系,单分散球型硅胶,与流动相的性质没有直接的关系。不同大小的溶质分子可以通过扩散迁移和渗透到不同大小的孔洞里。小分子,可以进入更多更深的孔道里,因此小分子驻保留时间长,洗脱体积大,硅胶,而大分子会被小孔排阻在外,只能进入大孔孔洞中,因此其经过柱床的路径比较短,会先从柱子中洗脱出来,从而实现具有不同分子大小样品的分离。





从第三代单分散硅胶色谱填料的---制造技术的突破及产业化,到---精纯的反相硅胶色谱填料的成功产业化,再到手性色谱填料,再到体积排阻的填料产业化成功,这些看似不可能的奇迹被纳微科技一个接一个地创造,导致国外色谱公司及很多人都---奇纳微科技是如何做到的。其实纳微并没有什么---力量,有的只是比别人多一些耐心,多一些坚持。每一项重大技术的突破都是纳微长期坚持的结果,有机杂化硅胶,很多技术都需要花上十多年的研发才获得成功。可预期,随着单分散色谱填料---制备技术的进一步完善、品种增多,并在单分散硅胶基质上实现各种功能化,就象球形硅胶替代无定型硅胶成为现代hplc主流色谱填料不可避免一样;单分散色谱填料替代多分散色谱填料成为未来色谱填料的主流也是必然的发展趋势。这一次色谱新材料的变革和新材料产业化技术突破公司不再缺位,而且是在引l领。





反相色谱是比较常用的色谱分离模式,占到了全部分析色谱的70%左右。通常只需优化流动相组成就可实现对大多数有机化合物和多肽的分离分析。反相硅胶色谱填料的制备方法比较简单,主要是通过硅胶表面---与带不同烷l基链或试剂键合。其中c4、c8和c18 硅胶键合相是使用比较广泛的反相色谱填料。反相色谱填料的研究是朝着柱效高、重现性好、分析速度快、制备方法简单、硅---掩蔽完全、选择性好、ph使用范围宽、---等目标进行。反相硅胶色谱填料发展主要是两方面:一方面是制备越来越丰富的键合相以满足hplc 越来越广的分离选择性的要求;另外一方面是解决反相色谱填料表面残留硅---带来拖尾、ph适用范围受限、及使用寿命短等问题。反相色谱填料制备的过程中, 由于位阻原因,硅胶表面的硅---不可能全部与试剂反应,残留的硅---在反相分离过程中会与极性分子形成非特---吸附,导致l极性化合物尤其是碱性化合---谱峰变宽,甚至---拖尾,柱效下降等。另外残留硅---还会影响硅胶色谱填料的耐酸碱性,并---其ph使用范围,缩短填料使用寿命。因此开发有效封尾(封端)技术以减少或消除残留硅---从而---反相色谱填料性能是色谱填料研究的重要方向之一。另外在封端过程中引进带正电荷的功能基团也可以屏蔽硅---对碱性化合物非特异吸附。




多孔核壳结构硅胶-硅胶-纳微科技公司由苏州纳微科技股份有限公司提供。苏州纳微科技股份有限公司是从事“色谱分析柱,色谱填料,magnestar磁珠,光扩散微球”的企业,公司秉承“诚信经营,用心服务”的理念,为您提供高的产品和服务。欢迎来电咨询!联系人:刘雅慧。


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